小鼠mouse ifn-beta elisa试剂盒

日期：2023-04-21 15:10:58

Mouse IFN-beta ELISA试剂盒是一种用于检测小鼠干扰素-beta (IFN-beta) 含量的试剂盒。IFN-beta 是一类重要的细胞因子，它在机体中参与了多种生理和病理过程，如免疫反应、抗病毒防御、炎症反应等。该试剂盒采用夹心式酶联免疫吸附实验 (ELISA) 技术，能够快速、准确地测定小鼠样品中 IFN-beta 的浓度，是进行小鼠 IFN-beta 检测的常用工具。

该试剂盒包括以下组分：

微孔板：96孔板，预包被抗小鼠IFN-beta单克隆抗体。
标准：0 pg/mL, 15.6 pg/mL, 31.2 pg/mL, 62.5 pg/mL, 125 pg/mL, 250 pg/mL, 500 pg/mL 和 1000 pg/mL，共8个浓度级别。
检测抗体：抗小鼠IFN-beta双克隆抗体。
酶标记抗体：辣根过氧化物酶 (HRP)-标记的抗小鼠IFN-beta单克隆抗体。
试剂盒缓冲液：包括洗涤缓冲液、稀释缓冲液和底物液。
停止液：本试剂盒不需要使用。
实验操作步骤：

准备样品和标准品：将小鼠样品或标准按照说明书要求进行处理和稀释，得到一定浓度的待检样品和各级别的标准品。
加样：向预包被抗小鼠IFN-beta单克隆抗体的96孔板中分别加入待测样品和标准品，每孔加100 μl。
孵育：将板密封，并在37℃温控恒湿箱中孵育2小时，使样品中的 IFN-beta 与板上的抗体结合成复合物。
洗涤：使用试剂盒缓冲液对板进行洗涤，去除未结合的杂质和废液。
加检测抗体：向板中加入抗小鼠IFN-beta双克隆抗体，并在室温下孵育1小时，使其与复合物结合。
洗涤：使用试剂盒缓冲液对板进行洗涤，去除未结合的杂质和废液。
加酶标记：向板中加入HRP标记的抗小鼠IFN-beta单克隆抗体，并在室温下孵育30分钟，使其与复合物结合。
洗涤：使用试剂盒缓冲液对板进行洗涤，去除未结合的杂质和废液。
增色：加入底物液，启动酶反应，并在室温下保护光暴露，防止信号降解。
终止：在适当的时间内，加入停止液停止酶反应。
检测：使用酶标仪对板进行检测，根据标准品的浓度构建标准曲线，通过比较待测样品的吸光度值和标准曲线上对应浓度的吸光度值计算出 IFN-beta 的浓度。
该试剂盒操作简单，精确可靠，可应用于小鼠 IFN-beta 含量的定量检测。