文献解读│CUSABIO产品问鼎Nature：VEGF-C驱动的淋巴引流可对脑肿瘤进行免疫监视

日期：2020-03-11 15:03:56

2020 年 1 月 15 号，来自耶鲁大学医学院 Akiko Iwasaki 教授与神经学 Jean-Leon Thomas 教授共同领导的团队在 Nature 上发表了题为“VEGF-C-driven lymphatic drainage enablesimmunosurveillance of brain tumours”的论文，揭示了通过 VEGF-C 可以促进大脑内的淋巴引流，最后使大脑获得对脑瘤的免疫监视能力。

划重点：在这篇文章中，j9九游会登录入口首页生物试剂盒（小鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISAkit，CSB-E07361m）再次受到了科研工作者们的认可，问鼎国际顶尖学术期刊，接下来，我们简单解读下这篇大作到底发现了啥~

研究背景及目的

众所周知，脑屏障可以保护人脑，防止危险病原体进入。但由于缺乏淋巴引流，免疫系统对中枢神经系统内病原体和肿瘤的监视是有限的。然而，脑膜中淋巴管的存在表明，中枢神经系统与外周免疫系统之间存在关联，可能影响自身免疫。脑膜淋巴网络特征的揭示可帮助人们理解，先前未知的大脑内表达的抗原如何引起免疫应答。胶质母细胞瘤是成人颅内最常见的恶性肿瘤，目前尚无非常有效的治疗方法，临床治疗主要是手术切除，再辅以放化疗，但预后生存率仅为18个月，因此探索新的治疗途径非常重要。

结论

此次研究中，研究人员利用胶质母细胞瘤小鼠模型，报道了一种新颖的脑肿瘤治疗策略，血管内皮生长因子C(VEGF-C)的异位表达有可能增加脑膜淋巴管，从而实现免疫监视，启动T细胞介导的脑肿瘤免疫，达到治疗效果。

结果

由VEGF-C介导的抗胶质母细胞瘤保护作用依赖于引流的淋巴结和T细胞
胶质母细胞瘤缺乏淋巴管生成信号
VEGF-C增强免疫检查点阻滞
VEGF-C恢复中枢神经系统限制性T细胞启动

1由VEGF-C介导的抗胶质母细胞瘤保护作用依赖于引流的淋巴结和T细胞

脑膜淋巴管分布于硬脑膜周围，将大脑与外周淋巴系统紧密维系。在此，研究者用C57BL/6同基因细胞系GL261构建小鼠胶质母细胞瘤模型，起初利用腺病毒相关载体AAV9 在小鼠脑内过表达了 VEGF-C，并发现接受AAV9 -VEGF-C 注射的实验组小鼠脑膜淋巴管的淋巴窦面积出现了明显的上升 (Fig. 1a, b)。而且AAV9-VEGF-C 注射实验组对胶质母细胞瘤实现了 100% 的清除(Fig.1c)。

因为此前已经有研究证明下颌淋巴结与颈外侧浅淋巴结对中枢神经系统的抗原识别有非常重要的作用，所以研究人员随后将过表达 VEGF-C 的小鼠中通往这两个淋巴结的淋巴管进行了结扎。发现 VEGF-C 在结扎后的小鼠中不能帮助他们抵抗脑瘤(Fig. 1d)；而通过CD8 和 CD4 抗体清除 CD8 / 4 T细胞后，VEGF-C的预防作用也大幅度下降(Fig. 1e, f)。

这两个实验证明了 VEGF-C 对脑瘤的预防作用需要有抗原识别作用的淋巴结和 CD8 / 4 T 细胞的参与。

▲Fig. 1VEGF-C-mediated protection against glioblastoma depends on the draining lymphnodes and on T cells.

2胶质母细胞瘤缺乏淋巴管生成信号

研究表明，在小鼠或人类中，肿瘤自身的VEGF-C过表达可导致发生在中枢神经系统外部区域的恶性肿瘤预后较差。研究人员通过对 GTEX 和 TCGA 数据库中的正常人与胶质母细胞瘤患者的脑组织转录组进行分析，发现了胶质母细胞瘤组织中出现了更高的血管促进因子 VEGF-A 和CD31 的表达，而 VEGF-C 的表达则出现了显著的下降(Fig. 2a, b, c)。

但是，在最近发表的抗 PD- 1 疗法对GBM 的治疗作用的研究中，VEGFC的表达与T细胞浸润有很强的相关性（通过T细胞标记基因CD3E，CD4和CD8B的表达来衡量）(Fig.2d, e, f)。这些结果表明在胶质母细胞瘤患者和实验小鼠中，胶质母细胞瘤微环境丧失了淋巴管生成信号，并且在小鼠胶质母细胞瘤的模型中，VEGF-C的异位表达有抗胶质母细胞瘤作用。换言之，VEGF-C 在胶质母细胞瘤中的缺失可能导致了胶质母细胞瘤的发生或生长。

▲Fig.2 Human glioblastoma is deprived of lymphangiogenic signals at steady state,and VEGF-C levels correlate with T cell infiltration with anti-PD-1 therapy.

3VEGF-C增强免疫检查点阻滞

尽管用AAV-VEGF-C治疗胶质母细胞瘤小鼠可让小鼠存活而且无长期副作用，但由于AAV的免疫原性，后期针对同一宿主给予AAV时效果较差。相比之下，mRNA传递载体不会引发针对该载体的免疫应答。因此，研究人员设计了一个mRNA构建体来表达具有稳定碱基取代的VEGFC，即VEGFCmRNA（补充数据Fig. 3）。

为了进一步证明 VEGF-C 是否可以用来通过增强免疫监视来治疗胶质母细胞瘤, 研究人员直接将VEGF-C mRNA介导的VEGF-C过表达与PD-1抗体连用。单独的anti-PD- 1治疗对 GBM 的效果非常有限，只是出现轻微的改善。而VEGFC mRNA和抗PD-1抗体联合治疗协同作用显著，肿瘤消退，并在患有GL261肿瘤的小鼠中获得生存优势(Fig. 3a, b)。

另外一些其他此前被证明对胶质母细胞瘤效果不佳的免疫检查点抑制剂的药效也在与 VEGF-C 联用时出现了显著的加强。用GL261-Luc小鼠进行颅内接种后分别用GFP mRNA和VEGFC mRNA处理，VEGFC mRNA处理组中小鼠深颈淋巴结中的肿瘤特异性T细胞群体显着增加（3.65％）（Fig 3c，d）。

另外，在用VEGFC mRNA构建物治疗后，在脑中检测到肿瘤特异性T细胞的百分比（Fig 3d）和绝对数均增加。这些数据表明，颅内肿瘤在深颈淋巴结中仅引起最小的CD8 T细胞应答，但是VEGFC mRNA增强了脑部肿瘤特异性CD8 T细胞启动。

▲Fig. 3 Therapeutic delivery of VEGF-C potentiates checkpoint inhibitortherapy by enhancing T cell priming and recruitment.

4VEGF-C恢复中枢神经系统限制性T细胞启动

与在胶质母细胞瘤患者中观察到的相反，有报告显示，在转移至脑部的黑色素瘤患者中，与尼古鲁单抗和伊匹木单抗联合治疗具有相同的颅内外功效。而且具有颅外和颅内肿瘤的小鼠对免疫疗法的反应比仅具有颅内黑素瘤的小鼠更好。为了检查VEGFC mRNA在中枢神经系统中是否有效治疗其他（非胶质母细胞瘤）类型的癌症，研究使用了黑色素瘤细胞系YUMMER1.7和B16。

仅有颅内YUMMER1.7肿瘤的小鼠在接受VEGFC mRNA和检查点抑制剂治疗后显示出明显的生存获益（Fig 4a）。相比之下，检查点抑制剂治疗对同时具有颅外和颅内肿瘤的小鼠（后面称同时具有颅内和颅外肿瘤的小鼠为颅内外肿瘤小鼠）有明显作用，而这种作用与VEGFC mRNA的治疗无关（Fig4b）。实际上，仅接受联合治疗的颅内肿瘤小鼠的生存率与仅接受检查点抑制剂治疗的颅内外肿瘤小鼠相似（Fig 4c）。另外，深颈淋巴结的结扎仅影响具有颅内肿瘤的小鼠，而不影响具有颅内外肿瘤小鼠（Fig 4a，b）。

这说明了 VEGF-C 既可以在颅内通过改变脑内微环境帮助 T 细胞浸润，也可以在颅外通过活化 T 细胞抵抗肿瘤。为了进一步证明这一点，研究人员进行了浸润白细胞移植试验，发现单独活化 T 细胞与单独改善瘤内微环境都可以提高肿瘤和淋巴结内的 T 细胞数量，而两者叠加后出现了进一步协同作用（Fig 4d, e）。这证明VEGF-C 通过两种机制帮助大脑获得对脑瘤的免疫监视功能。

▲Fig. 4 Therapeuticdelivery of VEGF-C mediates protection against intracranial melanoma whencombined with checkpoint inhibitor blockade and is equivalent to peripheralpriming.

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