Otof
OTOF基因，即耳聋蛋白编码基因，在听力形成过程中扮演关键角色。该基因编码的蛋白是突触前膜融合蛋白，对于毛细胞与神经之间的信号传递至关重要。当OTOF基因发生突变时，会影响神经递质的释放，导致声音信号无法正常传递至大脑，从而引发听力障碍。OTOF基因突变与常染色体隐性非综合征性耳聋紧密相关，表现为语前聋，且具有家族聚集性。目前尚无有效治疗方法，但早期筛查和诊断对于减轻听力损失的影响至关重要。随着基因编辑技术的发展，未来有望通过基因治疗等手段纠正OTOF基因突变，为耳聋患者带来希望。
热销产品
Recombinant Human Otoferlin (OTOF), partial
验证数据
SDS
(Tris-Glycine gel) Discontinuous SDS-PAGE (reduced) with 5% enrichment gel and 15% separation gel.
Otof Proteins
Otof Proteins for Homo sapiens (Human)
| 产品货号 | 产品名称 | 来源 |
|---|---|---|
| CSB-YP017272HU CSB-BP017272HU CSB-MP017272HU CSB-EP017272HU-B |
Recombinant Human Otoferlin (OTOF), partial | Yeast Baculovirus Mammalian cell In Vivo Biotinylation in E.coli |
| CSB-EP017272HU | Recombinant Human Otoferlin (OTOF), partial | E.coli |
