研究热点

ALPi——肠粘膜屏障保镖

肠碱性磷酸酶（Intestinal alkaline phosphatase, ALPi）位于肠粘膜的刷状边缘，能够水解单磷酸脂，是一种由肠上皮细胞表达的内源性蛋白质，不仅在粘膜和肠腔内保持活性，而且分泌到血清后也能保持活性，对维持肠道内环境平衡起到重要作用。

ZG16B：一种新发现的癌基因，向胰腺癌发起挑战！

ZG16B在卵巢癌、乳腺癌、结肠癌、宫颈癌中异常表达，尤其是胰腺癌，使得ZG16B成为具有潜力的肿瘤诊断的生物标记物，甚至是治疗靶点

靶向蛋白降解技术“PROTAC”：“革命性”的靶向策略，重定义小分子药物！

PROTAC为小分子药物研发注入了新的活力，正以一个全新的视角让肿瘤药物研发重焕生机！

RSPO1: 决定“性别之战”的关键因子，在类器官培养中“备受青睐”？

一种叫做RSPO1的关键卵巢基因也可能会导致性腺发育异常，例如导致性染色体为XX的个体发育出卵睾（ovotestis)——一种同时存在睾丸和卵巢组织的性腺。

盘状结构域受体DDR1：一种新型RTKs成员，肿瘤治疗潜力靶标！

大量研究揭示，DDR1在细胞分化、增殖、黏附、迁移中起重要作用，同时也具有促进细胞恶性转化及肿瘤侵袭、转移的作用。

致命性更甚新冠——马尔堡病毒：无药物、无疫苗

马尔堡病毒（又称绿猴病病毒）是一种丝状病毒，最初发现马尔堡病毒的地方正是最初暴发由于这种病毒导致出血热暴发的三个实验室所在地之一——德国马尔堡市——命名。虽然很多人对它的名字陌生，但它已经被发现了超过50年的时间。

继Claudin 18.2和CLDN6之后，CLDN9登上CLDN家族的热门首选之一！

许多研究表明CLDN家族蛋白与各种恶性肿瘤的发生和发展密切相关，使它们成为癌症治疗中非常具有潜力的靶标候选。如，CLDN1、CLDN3、CLDN4、CLDN6、CLDN9、CLDN17、CLDN18 2等在卵巢癌、子宫癌、前列腺癌、乳腺癌、胃癌、胰腺癌、肝癌等肿瘤组织中特异性表达，与不良预后有关。尤其是Claudin 18 2靶点，已成为众星捧月的对象。

CLDN6：继CLDN 18.2之后，下一个癌症治疗的“新宠”！

今年2022-AACR会议上，众多潜在创新靶标重磅登场，CLDN6便是其中之一。国内外生物医药企业拜恩泰科，安进，天境生物等公司，均对其管线中CLDN6靶向药物的阶段性进展进行了披露。

新冠未退，猴痘又起

为助力猴痘致病机理及防治的相关研究，j9九游会登录入口首页生物紧急响应，整理了一系列的猴痘病毒研究相关的科研试剂。

生长抑素受体SSTR2：SSTR家族实力靶点，拓宽NET神经内分泌肿瘤治疗途径！

NET高度异质性和罕见性是精准肿瘤治疗的难点。近年来，SSTR家族靶点被认为是NET治疗中最重要的靶点，同时也是NET诊断中的重要靶点。

GUCY2C：平衡性的“守护者”，带来结直肠癌免疫治疗新曙光

不管是疫苗或CAR-T细胞等免疫疗法，新疗法的出现必将给结直肠癌在内的胃肠道恶性肿瘤的治疗带来新的希望。GUCY2C作为肠道信号系统中的重要一员

新兴SEMA4D抑制剂崭露头角，克服免疫治疗耐药难题？

越来越多的证据表明，SEMA4D在神经系统、免疫调节、血管生成、肿瘤侵袭转移等方面均起着重要作用。

肿瘤免疫治疗新兴靶点ROR1，究竟有多大潜力？

ROR1被认为是个非常有潜力的靶点，因为它作为酪氨酸激酶受体，具有可药性；其次，它在细胞表面表达；更重要的是，它在肿瘤细胞中高度表达，而在成人健康组织中表达量很低。

TFPI：天然抗凝血因子，血友病疗法的新选择！

血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。目前该病尚无根治方法，往往需要终身用药。凝血因子替代疗法（即补充缺失的凝血因子）为主要的治疗方法。

TTR：淀粉样变性关键蛋白，多款创新疗法用于ATTR-CM和ATTR-PN罕见病！

。TTR作为淀粉样变性关键蛋白，已有多款上市药物，与此同时，越来越多基于TTR靶点的创新疗法进入临床，为TTR相关的淀粉样变性、神经系统、代谢等疾病提供更多的诊疗方案！

DT3C-ADC抗体内化效率体外检测新工具

DT3C是继Mab-ZAP之后检测细胞内化mAb效率的有效工具，文献数据显示，与mAb-Mab-ZAP相比，mAb-DT3C模拟的抗体偶联药物( Antibody-Drug Conjugate，ADC)具有易制备、分子量稳定及抗体内化效率高等特点。

血管生成素-2（ANGPT2/Ang-2）：首个双抗眼药上市，抗肿瘤血管新生潜力靶点！

Ang-2作为血管形成的一个关键因子，不仅作为靶点在眼底疾病发挥作用，大量研究发现，Ang-2也与肿瘤血管形成的过程密切相关。

孤儿受体GPRC5D：多发性骨髓瘤MM全新潜力靶点，加码GPCR药物治疗！

已报道的G蛋白偶联受体有近2000种，是人体中分布最广、地位最重要的膜蛋白受体。GPRC5D作为一个全新的GPCR药物靶点，暂无发现其内源性配体，属于一种孤儿受体。

CXCR4：G蛋白耦联受体（GPCR）家族，再出肿瘤免疫治疗新药！

CXCR4与其配体CXCL12特异性结合，可激活下游一系列细胞内信号转导通路和效应分子，进而调节细胞存活、增殖、迁移和粘附等生物学行为。

GPCR抗体药物研究进展大盘点

GPCR作为一类重要的药物靶点分子，在药物开发领域吸引着越来越多的关注，特别是在单抗药物开发领域。

CCR4：Treg细胞上的关键趋化因子受体，有望成为新型肿瘤免疫治疗靶点!

CCR4作为新兴的潜力靶点，已有一款CCR4拮抗剂用于治疗血液瘤T细胞淋巴瘤。近年来，多项研究数据表明，CCR4在更多实体瘤等疾病中扮演重要角色。

IGF-like家族靶点IGFL1：新型“多功能”分泌蛋白分子，赋予促癌潜能！

IGFL1在多种生物代谢过程的重要作用。陆续有研究表明IGFL1或可作为炎症皮肤性疾病和癌症的潜力治疗靶点。

双特异性抗体（BsAb）年度盘点：1+1 > 2的升级，双抗“势不可挡”！

全球目前有超过200款双抗药物处于临床及临床前阶段，未来市场价值高达800亿美元。

靶向药研发团宠：ADC药物的进阶之路

ADC药物的优势就在于，结合了单抗对肿瘤细胞的靶向性&细胞毒药物的强大肿瘤杀伤能力等优点。

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